DNA Salute
Il test del DNA per la salute è progettato per ottimizzare il benessere e la salute personalizzando le
scelte di stile di vita e dieta e, laddove necessario, utilizzando integratori su misura per
compensare un particolare deficit nutrizionale basato su specifiche varianti geniche.
Questo test aiuta il medico a stabilire la dieta ottimale necessaria per una buona salute, longevità
e mitigazione del rischio di malattia. La dieta è un fattore chiave nel determinare la stabilità
genomica in quanto influisce su diversi fattori: esposizione a sostanze cancerogene,
biotrasformazione, riparazione e sintesi del DNA e apoptosi.
Le attuali quantità raccomandate per vitamine e minerali si basano in gran parte sulla prevenzione
di malattie da deficit. Tuttavia, poiché le malattie legate allo stile di vita sono in parte causate da
danni al DNA, è ovvio che dovremmo concentrare la nostra attenzione sulla definizione di requisiti
ottimali di minerali e vitamine chiave per prevenire l’instabilità genomica.
Ulteriore attenzione dovrebbe essere rivolta alle persone con polimorfismi genetici che alterano la
biodisponibilità di specifici micronutrienti e l’affinità di specifici enzimi chiave per il loro cofattore
di micronutrienti.
Valore clinico del test:
– mette in evidenza percorsi metabolici specifici che possono richiedere un supporto extra;
– fornisce raccomandazioni che implicano l’ottimizzazione delle quantità di alcuni nutrienti,
vitamine e minerali;
– suggerisce se un individuo è maggiormente in grado di ridurre i livelli di colesterolo attraverso la
dieta, anziché attraverso i farmaci;
– fornisce un’indicazione del grado di suscettibilità agli effetti nocivi degli agenti cancerogeni
ingeriti nella dieta.
Il rapporto sul test di integrità del DNA fornisce:
– il livello di impatto di qualsiasi variante genetica identificata;
– una spiegazione del loro impatto sulla salute;
– consigli nutrizionali e sullo stile di vita.
I risultati sono suddivisi in sezioni della funzione metabolica chiave, in modo che le debolezze
genetiche e le forze all’interno di un’area funzionale possano essere facilmente identificate.
Test per:
Variazioni geniche associate a processi metabolici e biologici
Analiti misurati:
Metabolismo lipidico
LPL: rimuove i lipidi dalla circolazione idrolizzando i trigliceridi in acidi grassi liberi;
CETP: svolge un ruolo chiave nel metabolismo dell’HDL e media lo scambio di lipidi tra le
lipoproteine;
APOC3: svolge un ruolo importante nel metabolismo del colesterolo;
APOE: è essenziale per il normale catabolismo dei costituenti lipoproteici ricchi di trigliceridi e
influisce sul fabbisogno di antiossidanti;
Vitamine del gruppo B/ metilazione;
MTHFR: direziona il folato dalla dieta o alla sintesi del DNA o alla ri-metilazione dell’omocisteina;
MTR: catalizza la ri-metilazione dell’omocisteina sulla metionina;
COMT: catalizza il trasferimento di un gruppo metilico dalla S-adenosilmetionina alle
catecolamine, inclusi i neurotrasmettitori dopamina, adrenalina e norepinefrina;
MTRR: catalisi metilcobalamina, che è essenziale per il mantenimento di adeguati aggregati
intracellulari di metionina. È anche responsabile del mantenimento delle concentrazioni di
omocisteina a livelli non tossici;
CBS: catalizza la conversione dell’omocisteina in cistationina ed è direttamente coinvolta nella
rimozione dell’omocisteina dal ciclo della metionina.
Disintossicazione
CYP1A1: l’enzima del citocromo P450 converte i pro-carcinogeni ambientali in intermedi reattivi,
che sono cancerogeni;
GSTM1: influenza la fase II di disintossicazione; è responsabile della rimozione di xenobiotici,
agenti cancerogeni e prodotti dello stress ossidativo;
GSTP1: Influenza il metabolismo di molti composti cancerogeni;
GSTT1: membro di una super famiglia di proteine che catalizza la congiunzione del glutatione
ridotto;
NQO1: il chinone reduttasi è un enzima principalmente coinvolto nella disintossicazione di chinoni
potenzialmente mutageni e cancerogeni derivati dal fumo di tabacco, dalla dieta e dal
metabolismo degli estrogeni.
Infiammazione
IL-6: svolge un ruolo cruciale nell’infiammazione regolando l’espressione della proteina C reattiva
(CRP);
TNF-A: il TNFa è una citochina proinfiammatoria, secreta sia dai macrofagi che dagli adipociti, che
ha dimostrato di alterare l’omeostasi del glucosio nel corpo ed è stata implicata nello sviluppo di
obesità, insulino-resistenza legata all’obesità e dislipidemia.
Reattività e sensibilità alimentare
MCM6: associato a ipolattasia adulta;
FADS1: influenza le concentrazioni di grasso nel sangue influenzando l’efficienza dell’enzima
desaturasi;
CYP1A2: questo enzima di disintossicazione influenza la capacità di metabolizzare la caffeina;
ACE e AGT: fanno parte del sistema renina-angiotensina e risposta al sale.
Sovraccarico di ferro
HFE: regola l’assorbimento del ferro regolando l’interazione del recettore trasferente con la
transferrina. L’emocromatosi ereditaria deriva da difetti nel gene HFE.
Lo stress ossidativo
eNOS: influenza il tono vascolare e la resistenza vascolare periferica; ha anche effetti vasoprotettivi sopprimendo l’aggregazione piastrinica, l’adesione dei leucociti e la proliferazione delle
cellule muscolari lisce;
MnSOD / SOD2: ha un’attività antiossidante vitale all’interno della cellula, specialmente all’interno
dei mitocondri; distrugge i radicali che sono normalmente prodotti all’interno delle cellule.
Salute delle ossa
VDR: ha una profonda influenza sulla densità ossea;
COL1A1: influenza il rapporto tra catene di collagene-alfa prodotte da cellule ossee, influenzando
la mineralizzazione ossea.
Sensibilità all’insulina
PPARG: coinvolto nella differenziazione degli adipociti. È un fattore di trascrizione attivato dagli
acidi grassi ed è anche coinvolto nella regolazione del metabolismo del glucosio e dei lipidi;
TCF7L2: influenza l’omeostasi della glicemia, sia la secrezione di insulina che la resistenza;
FTO: influenza la suscettibilità all’obesità e al rischio per il diabete di tipo II;
SLC2A2: facilita la secrezione di insulina indotta dal glucosio ed è coinvolta nell’assunzione e
regolazione dei cibi.
Tipo di test:
DNA: gene, salute, genomica nutrizionale, metabolismo
Campione richiesto:
Tampone orale
Tempo medio di elaborazione:
18-21 giorni